Электромагнитная совместимость

Директива Европейского парламента и Совета 2014/30/EU от 26 февраля 2014 года об электромагнитной совместимости (EMC).

Законодательство

Директива 2014/30/EU распространяется на широкий спектр оборудования, включая электрические и электронные приборы, системы и установки.

  • Директива Европейского парламента и Совета 2014/30/EU от 26 февраля 2014 года об электромагнитной совместимости (EMC), (версия на английском языке).
  • Другие директивы могут дополнительно применяться в зависимости от конкретных продуктов.

Требования

Директива 2014/30/EU об электромагнитной совместимости (EMC) подробно определяет основные требования, которым должен соответствовать продукт, чтобы производитель мог нанести маркировку «CE».

Директива 2014/30/ЕС предназначена для обеспечения того, чтобы оборудование, способное генерировать или подвергаться воздействию электромагнитных помех, могло использоваться в электромагнитной среде, для которой оно было разработано, без причинения помех другому оборудованию или воздействия на него. Директива 2014 года обновила и заменила директиву 2004/108 / EC, которая ранее регулировала эту область.

Основные требования, касающиеся электромагнитной совместимости оборудования, изложены в Приложении I к директиве.

Директива по ЭМС распространяется на устройства, продаваемые конечным пользователям в виде отдельных функциональных блоков, которые либо способны генерировать электромагнитные помехи, либо могут быть подвержены их воздействию. Он не распространяется на оборудование, специально предназначенное для установки в стационарную установку и не имеющееся в продаже иным способом.

Директива по ЭМС не распространяется на оборудование, подпадающее под действие директивы 1999/5/ЕС. Авиационная продукция и радиооборудование, используемые радиолюбителями, также исключаются из сферы действия директивы.

Нотифицированный орган

В соответствии с процедурами оценки соответствия ЭМС изготовитель обязан провести оценку ЭМС устройства. Директива EMC не требует вмешательства нотифицированного органа. Однако изготовитель или его уполномоченный представитель в ЕС может представить техническую документацию нотифицированному органу, который рассмотрит ее и оценит, надлежащим ли образом техническая документация демонстрирует, что требования директивы были выполнены. Если это так, то уведомленный орган сделает заявление, подтверждающее это. Это заявление должно быть частью технической документации.

Затем изготовитель составляет декларацию соответствия (DoC), чтобы заявить о своей исключительной ответственности за соответствие соответствующей директиве. Создание документа является юридической обязанностью.

Декларация о соответствии должна включать:

  • Ссылка на директиву.
  • Идентификация устройства.
  • Сведения о производителе, такие как имя и адрес.
  • Датированная ссылка на спецификации, в соответствии с которыми декларируется соответствие.
  • Дата представления декларации.
  • Личность и подпись лица, уполномоченного связывать изготовителя или его уполномоченного представителя.

Оценка соответствия

Процесс оценки соответствия оборудования, охватываемого настоящей директивой, состоит из процедуры внутреннего производственного контроля, осуществляемой изготовителем. Это предполагает проверку соответствия оборудования требованиям электромагнитной совместимости, изложенным в Приложении I, или правильности применения соответствующих европейских гармонизированных стандартов.

Подробная информация об этих двух процедурах приводится в приложениях II и III к директиве.

Изготовитель составляет и подписывает декларацию соответствия ЕС.

Как только выбранный процесс оценки соответствия завершен, изготовитель может прикрепить маркировку «CE» к оборудованию. Это должно быть сделано в соответствии с инструкциями, изложенными в статьях 16 и 17 директивы.

Техническая документация

Приложение II к директиве по ЭМС требует, чтобы изготовитель устанавливал техническую документацию. Техническая документация должна обеспечивать возможность оценки соответствия прибора требованиям директивы. Техническая документация должна содержать:

  • Общее описание аппарата.
  • Эскизное проектирование и изготовление чертежей и схем узлов, узлов, схем и др.
  • Описания и пояснения, необходимые для понимания этих чертежей и схем, а также работы аппарата.
  • Доказательства соответствия гармонизированным стандартам, если таковые имеются, применяемым полностью или частично.
  • Если изготовитель не применял гармонизированные стандарты или применял их только частично, описание и объяснение решения, принятого для удовлетворения основных требований Директивы, включая перечень других соответствующих технических спецификаций, применяемых в данной области.
  • Результаты выполненных проектных расчетов, проведенных экспертиз, протоколы испытаний и т.д.
  • Заявление нотифицированного органа, если соблюдена процедура, указанная в приложении III.

Изготовителю или его уполномоченному представителю, учрежденному в Европейском Союзе, предлагается хранить копии технической документации в течение 10 лет после выпуска последнего изделия на рынок.

Маркировка «CE»

После успешного выполнения необходимых действий на изделие должна быть нанесена маркировка «CE».

Маркировка должна быть нанесена на изделие визуально и разборчиво или, если это невозможно из-за особенностей изделия, должна быть нанесена на упаковку и сопроводительный документ.

Если продукт подпадает под действие других директив, охватывающих другие аспекты и которые также предусматривают маркировку «CE», в сопроводительных документах должно быть указано, что продукт также соответствует этим другим директивам.

Однако если одна или несколько из этих директив позволяют изготовителю в течение переходного периода выбирать, какие механизмы применять, то маркировка «CE» должна указывать только на соответствие директивам, применяемым изготовителем. В этом случае особенности применяемых директив, опубликованные в Официальном журнале Европейского союза, должны быть указаны в документах, уведомлениях или инструкциях, требуемых директивами и сопровождающих такие продукты.